Estudio EMERG-AF (con el patrocinio de Bayer)
“Estudio EMERG-AF (EMergency dEpartment stRoke prophylaxis and Guidelines implementation in Atrial Fibrillation): Implementación de las Guías de Fibrilación Auricular y profilaxis de ictus de los Servicios de Urgencias”. Código: BAY-FIB-2012-01
OBJETIVO PRINCIPAL
El objetivo principal del estudio es evaluar el efecto en la aparición de eventos embólicos, tras la introducción de la escala CHA2DS2-VASc en las guías clínicas españolas de fibrilación auricular en pacientes que acuden a los Servicios de Urgencias Generales.
DISEÑO
Estudio observacional no posautorización (No-EPA), prospectivo, multicéntrico y de ámbito nacional.
ENFERMEDAD O TRASTORNO EN ESTUDIO
La enfermedad en estudio será la fibrilación auricular en pacientes que se presenten en los Servicios de Urgencias Generales. Se tendrán en cuenta tanto a los pacientes que se les diagnostique fibrilación auricular de novo mediante ECG en los Servicios de Urgencia, como los que la enfermedad ya esté documentada en su historia clínica.
DATOS DEL TRATAMIENTO OBJETO DE ESTUDIO
En la presente investigación, el tratamiento no es el factor fundamental investigado, sino que los fármacos que sean utilizados para el tratamiento de los pacientes serán empleados según la práctica clínica habitual del centro y sin condicionamiento alguno por la participación de los pacientes en el estudio.
- 01 EMERG-AF_Protocolo_Final_19Sep2012
- 02 EMERG-AF_CRD_Final 20130206
- 03 EMERG-AF_INVESTIGADORES PRINCIPAL BLANCO
- 04 EMERG-AF_INVESTIGADORES COLABORADORES BLANCO
- 05 EMERG-AF_CONFORMIDAD BLANCO
- 06 EMERG-AF_Acuerdo de confidencialidad IP.
- 07 EMERG-AF_Feasibility_Sept2012
- 08 EMERG-AF_Idoneidad colaboradores
- 09 EMERGAF_Relación equipo investigador
- 10 EMERG-AF_AUTORIZACIÓN DEL JEFE DE SERVICIO
- 11 EMERG-AF_INFORME DEL INVESTIGADOR PRINCIPAL AL CEIC
- 12 EMERG-AF_ Firmas Protocolo
- 13 EMERG-AF_Compromiso IP_v19Sept2012
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